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    日本東京理化EYELA 噴霧凍干造粒裝置

    日本東京理化EYELA 噴霧凍干造粒裝置

    產品時間:2022-04-11

    訪問量:335

    廠商性質:經銷商

    生產地址:

    簡要描述:
    日本東京理化EYELA 噴霧凍干造粒裝置通過將樣品水溶液噴霧到液氮中進行凍結,并進行(凍結)干燥,可以得到多孔的微粒子。與噴霧干燥法相比,可以得到多孔、溶解性高、分散性好、凝集性低的樣品。

    日本東京理化EYELA 噴霧凍干造粒裝置

    所謂噴霧冷凍干燥法是

    1:將藥水溶液在液氮中進行噴霧

    2:瞬間凍結微液滴

    3:冷凍干燥后獲得微粒子

    通過步驟1~3獲取的粒子外觀上為細小的顆粒形粒子的同時,內部是具有海綿狀的多孔結構的樣品。

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    通過噴霧冷凍干燥法獲得的干燥樣品例(甘露醇),形成多孔且分散性佳,凝集性低的微粒子

    條件噴霧壓力 約150kPa          流量約500mL/h

    攪拌器轉速 約800rpm               冷凍干燥機 FDS‐2000


    噴霧冷凍造粒法是zui有效的例子

    在藥物研究及DDS(給藥系統)研究領域的需求,一般的干燥手段(噴霧干燥)得到的具有藥用成分的細粉希望可溶于水。噴霧干燥法得到的細粉會凝集成",會產生不溶于水的部分。超過100以上的溫度會使其進行局部分解,使藥效減半。


    日本東京理化噴霧凍干造粒裝置 方法的成功案例

    1.在水中聚集但在酒精中不聚集的

    它與水聚集,因它在微粉化之前具有無孔構。  過噴SFD,細顆得多孔并且不與水聚集。酒精不能噴霧干燥或冷干燥。

    2.含糖

    含有糖的品在冷干燥往往會融化并失。 SFD使粒更,升積擴大,冷干燥成功。

    3.具有高漿度的

    漿50%品,由于噴霧干燥法容易滴落失,回收率低至520%, 采用SFD,回收率提高到90%。但是,如果漿料的粉體成分0.1mm以上(100 m以上),容易堵塞嘴,因此不適合。

    4.含蛋白的微粉化

    由于蛋白被加熱滅活,因此它不能通過噴霧干燥方法化。但SFD方法不需,因此成功地制成了細顆粒。但是,需要關SFD的防器并運行它,所以連續噴灑一次大1(每15mL)。


    能夠達成這些最.大目標的手法唯.有 日本東京理化噴霧凍干造粒裝置

    1.噴霧干燥法(Spray Dryer):由于干燥時瞬間加熱至100以上的高溫,讓微粒子發生收縮,得到了中間產生孔隙(中空狀)的微粒子。由于表面難以形成多孔狀因此容易凝結并難以分散。

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    2.冷凍干燥法(Freeze Drying):由于干燥過程中未加熱,因此未發生收縮,在預凍的階段由于微細粒子沒有被加工,無法得到造粒效果,因此微粒子的形狀不均勻。

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    3.噴霧冷凍造粒法(SFD):因為在前處理中,噴霧干燥后立刻凍結,獲得造粒效 果,由于未進行加熱,微粒子不會發生收縮。另外,由于干燥物呈多孔狀,難以凝結且容易分散。

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    通過D‐甘露醇進行噴霧冷凍干燥造粒時的粒度分布,SEM觀察數據

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    日本東京理化EYELA 噴霧凍干造粒裝置


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